CWD FAQ Chronische Auszehrungskrankheit:Symptome, Diagnose, Übertragung

CWD ist eine Prionkrankheit bei Hirschartigen. Sie betrifft das Nervensystem, verläuft langsam, ist nicht heilbar und endet praktisch immer tödlich. CWD ist keine Virus- oder Bakterienkrankheit.

Weil erkrankte Tiere über längere Zeit deutlich abmagern und insgesamt schwächer werden. Das ist oft eines der auffälligsten Merkmale – allerdings nicht das einzige.

Ein Prion ist ein fehlgefaltetes Eiweiß. Es kann körpereigene Eiweiße dazu bringen, sich ebenfalls falsch zu falten. Der Körper kann diese Strukturen schlecht abbauen – dadurch entstehen Schäden, vor allem im Gehirn.

Bei Virus- und Bakterienkrankheiten bekämpft der Körper einen Erreger, der sich vermehrt. Bei CWD geht es um fehlgefaltete Proteine, die eine Kettenreaktion auslösen. Viele Standard-Desinfektionsmittel wirken gegen Prionen nicht zuverlässig.

Weil alle zu den Prionkrankheiten gehören. Der Krankheitsmechanismus ist ähnlich: Fehlfaltung von Proteinen, Schädigung von Nervengewebe und ein fortschreitender, nicht heilbarer Verlauf.

Erste Beschreibungen stammen aus den 1960er Jahren aus Colorado (USA). Später wurde erkannt, dass es sich um eine Prionkrankheit handelt.

CWD ist dort seit Jahrzehnten bekannt und in vielen Regionen nachgewiesen. In einzelnen Gebieten ist die Krankheit sowohl in Wildpopulationen als auch in Gehegen ein großes Problem.

Der erste Nachweis in Europa gelang 2016 in Norwegen bei einem Rentier. Seitdem wurde CWD in Skandinavien dank aktiver Überwachung auch bei weiteren Hirschartigen entdeckt.

Ob CWD in Deutschland vorkommt, wird durch Überwachungsprogramme geprüft. Das Monitoring soll einen möglichen Eintrag früh erkennen.

Als wichtiger Risikofaktor gilt der Mensch, zum Beispiel durch Jagdreisen, Ausrüstung, Verbringung von Tiermaterial oder nicht eingehaltene Regeln. Natürliche Ausbreitung über große Distanzen gilt als eher langsam.

CWD betrifft Hirschartige. Im Fokus stehen in Deutschland besonders Rehwild, Rotwild und Sikawild. In anderen Ländern sind unter anderem Rentier und Elch betroffen.

Mögliche Anzeichen sind Abmagerung, unsicherer Gang, Desorientierung, verändertes Verhalten, Verlust der Scheu, Speichelfluss und Schluckstörungen. Die Symptome sind nicht eindeutig.

CWD entwickelt sich langsam. Zwischen Infektion und sichtbaren Symptomen kann viel Zeit liegen, oft Monate bis Jahre.

Nach heutigem Kenntnisstand verläuft CWD praktisch immer tödlich. Eine Heilung oder wirksame Behandlung gibt es nicht.

CWD schädigt das Nervensystem. Schluckstörungen können dazu führen, dass Futter oder Flüssigkeit in die Atemwege gelangt. Das kann eine Aspirationspneumonie auslösen.

Eine Übertragung ist durch Kontakt zwischen Tieren möglich, außerdem über die Umwelt. Prionen können über Körperflüssigkeiten und Gewebe in die Umgebung gelangen und dort lange stabil bleiben.

Prionen gelten als sehr stabil. In Boden und Umwelt können sie lange erhalten bleiben. Das ist einer der Gründe, warum CWD schwer zu kontrollieren ist.

Häufig ja. Im Gehege kommen viele Tiere auf engem Raum zusammen, und Kontamination kann sich schneller aufbauen. In der Wildbahn können Prävalenzen regional ebenfalls steigen.

Der sichere Nachweis erfolgt in der Praxis meist post mortem, also nach dem Tod. Dafür werden passende Gewebeproben im Labor untersucht.

Typisch sind Proben aus dem Bereich Gehirn/verlängertes Rückenmark und je nach Vorgehen bestimmte Lymphknoten. Welche Probe nötig ist, hängt vom Programm und Labor ab.

Für die sichere Routine-Diagnostik ist das schwierig. Symptome sind unspezifisch, und laborsichere Verfahren benötigen in der Regel geeignetes Gewebe.

Viele: Parasiten, Zahnprobleme, Mangelzustände, andere Infektionen, Vergiftungen oder neurologische Erkrankungen. Deshalb ist die Laborabklärung wichtig.

Ja. Dazu zählt unter anderem die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit.

Ja. BSE („Rinderwahn“) ist als zoonotisch bekannt und kann auf den Menschen übertragen werden.

Bisher sind keine Fälle beschrieben, in denen CWD beim Menschen nachgewiesen wurde. Das mögliche zoonotische Potenzial wird intensiv erforscht; aktuell gilt es als sehr gering, ausschließen lässt es sich aber nicht.

Nein. Es gibt derzeit keine Behandlung, die CWD stoppt oder heilt, und keine Impfung. Prävention und frühe Erkennung sind deshalb entscheidend.

Prionen sind extrem stabil. Viele Standardverfahren reichen nicht aus. Das macht die Sanierung von Gehegen oder Räumen im Verdachtsfall sehr aufwendig.

Vorher informieren, Regeln zur Verbringung beachten, Ausrüstung und Kleidung gründlich reinigen und keine potenziell kontaminierten Materialien verschleppen. So reduziert man das Risiko der Verschleppung.

Beobachtung möglichst genau merken (Ort, Zeitpunkt, Verhalten) und das zuständige Veterinäramt informieren. Frühe Hinweise sind wertvoll, auch wenn es am Ende nicht CWD ist.

WiLiMan-ID ist ein Forschungs- und Überwachungsvorhaben, das unter anderem dazu dient, den CWD-Status von Schalenwild in Deutschland besser zu bewerten.

Vor allem Rehwild, Rotwild und Sikawild – aus möglichst vielen Regionen Deutschlands.

Benötigt wird vor allem eine Gehirnprobe, die über das Hinterhauptsloch entnommen werden kann. Details zu Material, Beschriftung und Versand stehen in den verlinkten Anleitungen.

Wichtig ist eine breite regionale Abdeckung aus allen Bundesländern. Auch Proben aus Regionen mit bisher wenig Einsendungen sind besonders wertvoll.